KRAS 8 мутацияләр

KRAS генындагы нокта мутацияләре кеше шешенең берничә төрендә табылган, шештә 17% ~ 25% мутация, үпкә яман шеш авыруларында 15% ~ 30%, колоректаль яман шештә 20% ~ 50% мутация дәрәҗәсе. пациентлар.К-рас гены белән кодланган P21 протеины EGFR сигнал юлының аскы агымында урнашканга, K-ras ген мутациясеннән соң, аска сигнал юлы һәрвакыт активлаша һәм EGFR өстендәге агымдагы дарулар тәэсир итми, өзлексез. күзәнәкләрнең яман таралуы.К-рас генындагы мутацияләр, гадәттә, үпкә яман шеш авыруларында EGFR тиросин киназ ингибиторларына һәм колоректаль яман шеш авыруларында анти-EGFR антитела препаратларына каршы торалар.2008-нче елда Милли Комплекслы Рак Челтәре (NCCN) колоректаль яман шеш авыруы өчен клиник практика күрсәтмәсе чыгарды, ул К-расларның активлашуына китергән мутация мәйданнарының, нигездә, экзонның 12 һәм 13 кодларында урнашканын күрсәтте, һәм моны тәкъдим итте. алдынгы метастатик колоректаль яман шеш авырулары белән дәваланганчы К-рас мутациясен сынап карарга мөмкин.Шуңа күрә, К-рас ген мутациясен тиз һәм төгәл ачыклау клиник дарулар белән идарә итүдә зур әһәмияткә ия.Бу комплект мутация статусын сыйфатлы бәяләү өчен ДНКны ачыклау үрнәге итеп куллана, бу клиникларга колоректаль яман шеш, үпкә яман шеш авыруларын һәм максатчан препаратлардан файдаланган бүтән шеш авыруларын тикшерүдә булыша ала.Комплектның тест нәтиҗәләре клиник белешмә өчен генә, һәм пациентларны индивидуаль дәвалау өчен бердәнбер нигез булып кулланылырга тиеш түгел.Клиниклар тест нәтиҗәләре турында пациентның хәле, наркомания күрсәткечләре, дәвалау реакциясе һәм башка лаборатория тестлары кебек факторларга нигезләнеп карар кабул итәргә тиеш.